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甲基酮和芳基胺进行一锅反应得α-氧代乙酰脒化合物；该方法原料来源广泛易得，价格低廉，反应条件温和，绿色环保，操作简单，有利于工业化生产。

铁卟啉催化下，芳香仲胺三氟乙基化得到三氟乙基化芳香仲胺化合物；该方法两步反应在温和条件下通过一锅法反应，无需分离中间产物，反应步骤少，操作简单，底物适用范围广，原料来源广，且反应产物收率高。

铁卟啉催化芳香伯胺三氟乙基化得到三氟乙基化芳香伯胺；该方法两步反应均在室温下反应，反应条件温和，且通过一锅法反应，无需分离中间产物，反应步骤少，操作简单，底物适用范围广，原料来源广，且反应产物收率高。

芳基乙酮与2-芳基丙烯在含过硫酸钾和/或过硫酸钠的二甲亚砜溶液体系中通过一锅反应得环己烯衍生物；该合成方法通过一锅法实现，且反应条件温和、无需外加催化剂、选择性好、收率高，有利于工业化生产。

苯甲醛、α‑甲基苯乙烯类化合物及二甲亚砜一锅合成二氢吡喃化合物，该方法反应条件温和、无需外加催化剂、选择性好、收率高，有利于工业化生产。

首次将醛类化合物与2‑芳基丙烯在含过硫酸盐的二甲亚砜溶液体系中通过一锅反应得二氢吡喃衍生物；该合成方法反应条件温和、无需外加催化剂、选择性好、收率高，有利于工业化生产。

首次由苯乙酮类化合物与α‑甲基苯乙烯类化合物在含过硫酸钾的二甲亚砜溶液体系中通过一锅反应得1,4‑二取代环己烯衍生物；该方法反应条件温和、无需外加催化剂、选择性好、收率高，有利于工业化生产。

首次由酮类化合物与2‑芳基丙烯在含过硫酸盐的二甲亚砜溶液体系中通过一锅反应得环己烯衍生物；该方法反应条件温和、无需外加催化剂、选择性好、收率高，有利于工业化生产。

甲基酮类化合物在含过硫酸铵与卤素盐和/或卤素单质的DMSO溶液体系中一锅环化反应得2,4二取代恶唑，该方法利用廉价原料，反应条件温和，无需重金属或贵金属催化，有利于工业化生产。

一种呋喃邻二酮衍生物及其制备方法，该结构包含呋喃基邻二酮母体结构，和芳基、硫醚基等多个可修饰基团，是一种新型药物中间体；其合成方法简单，原料廉价，反应条件温和，反应收率高，有利于工业化生产

环酮化合物与2‑芳基丙烯在含过硫酸钾和/或过氧化钠的二甲亚砜溶液体系中通过一锅反应得螺环化合物；该合成方法反应条件温和、无需外加催化剂、选择性好、收率高，有利于工业化生产

螺环化合物由环酮和环己烯通过一锅反应合成，反应条件温和、无需外加催化剂、选择性好、收率高，有利于工业化生产。

1‑茚酮化合物与α‑甲基苯乙烯类化合物在含碱金属过硫酸盐的二甲亚砜溶液体系中通过一锅反应得螺茚酮化合物；该合成方法反应条件温和、无需外加催化剂、选择性好、收率高，有利于工业化生产。

苯乙酮类与过硫酸铵及二甲亚砜一锅合成2,4二芳基恶唑，该方法利用廉价的苯乙酮类物质、过硫酸铵及二甲亚砜为原料，在温和反应条件及无重金或贵金属作用下高产率合成2,4二芳基恶唑类化合物，有利于工业生产。

在含醋酸铜和碘化铵的有机溶液体系中，芳基醛与硝基甲烷进行杂环化反应得到4‑芳基‑3‑硝基异恶唑；反应条件温和，催化剂和原料廉价，反应收率高，有利于工业化生产。